+48 602 742 732
kontakt@neurofibromatozy.pl

Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska

Aktywnie działamy na rzecz chorych z grupy fakomatoz, wspieramy i pomagamy od ponad 10 lat. Walczymy, o lepszą jakość życia osób chorych na fakomatozy!

O NAS

Działamy  od 2006 roku na rzecz integracji osób chorych i niepełnosprawnych ze społeczeństwem a także otaczamy opieką chore dzieci, młodzież i osoby dorosłe. 

DZIAŁANIA

Nasza działalność oparta jest przede wszystkim na pracy społecznej członków stowarzyszenia. Łączymy ludzi, którzy mają podobne problemy, umożliwiając im wzajemny kontakt.

DOŁĄCZ DO NAS

Będąc członkiem Naszego Stowarzyszenia otrzymasz wsparcie i pomoc, a także możliwość uczestniczenia w corocznych sympozjach.

CHOROBY RZADKIE

Fakomatozy należą do grupy chorób rzadkich

Określenie to odnosi się do grupy chorób charakteryzujących się występowaniem zmian w obrębie skóry i układu nerwowego. Zaliczamy do nich neurofibromatozy, stwardnienie guzowate (TSC), zespół Sturge’a-Webera, zespół von Hippla-Lindaua, ataksja-teleangiektazja i inne.

Więcej

Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska– Alba Julia

Telefon:

48 602 742 732

Obserwuj nas: